rehabilitacja niemowląt
rehabilitacja niemowląt i dzieci

Deficyt genetyczny PTX3 i Aspergilloza w transplantacji komórek macierzystych AD 7

Posted in Uncategorized  by admin
July 8th, 2018

Wartości P obliczono za pomocą dwustronnego testu sumy rang Manna-Whitneya. Panel B pokazuje barwienie immunofluorescencyjne próbek z biopsji płuca z przeciwciałem przeciwko ludzkiemu jako pierwszorzędowym przeciwciałem i antybiotworowym izotiocyjanianem tetrametyloaminowym jako wtórnym przeciwciałem. DAPI (4 , 6-diamidino-2-fenyloindol) zastosowano do barwienia kontrastowego tkanek. Obrazy są reprezentatywne dla co najmniej czterech próbek dla każdego haplotypu ocenianego w dwóch odrębnych preparatach. Paski skali oznaczają 100 .m. Panel C pokazuje analizę ekspresji mRNA PTX3 w promielocytach (PM) i mielocytach oraz metamielocytach (MY). Pokazano średni (. SD) informacyjny poziom RNA (mRNA) u trzech dawców szpiku kostnego dla każdego haplotypu, ocenianego potrójnie. Panel D pokazuje poziomy PTX3 w neutrofilach, jak oceniono za pomocą testu immunoenzymosorbcyjnego. Przedstawiono średni (. SD) poziom białka u co najmniej 12 pacjentów dla każdego haplotypu dawcy, ocenianego w dwóch powtórzeniach. W panelach C i D wartości P obliczono przy użyciu niesparowanego testu t Studenta z regulacją Bonferroniego. Panel E pokazuje analizę Western blot ekspresji PTX3 w neutrofilach. Plamki lizatów komórkowych inkubowano z poliklonalnym przeciwciałem przeciwko PTX3, a normalizację przeprowadzono z przeciwciałem przeciw .-tubulinie. Panel F pokazuje obrazowanie immunofluorescencyjne PTX3 w neutrofilach. Neutrofile inkubowano z pierwszorzędowym przeciwciałem przeciwko PTX3, a następnie z przeciwciałem IgG sprzężonym z izotiocyjanianem wtórnym izotiocyjanianem fluoresceiny (FITC). Jądra były barwione kontrastowo DAPI. Paski skali oznaczają 100 .m. Odkrycia w panelach E i F są reprezentatywne dla tych z co najmniej ośmiu pacjentów testowanych dla każdej kombinacji haplotypów, ocenianych potrójnie. Aby ocenić konsekwencje funkcjonalne h2 / h2, porównaliśmy ekspresję PTX3 in vivo w płucach pacjentów po przeszczepie z inwazyjną aspergilozą i bez inwazyjnej aspergilozy, jak również in vitro na oczyszczonych komórkach. Stwierdziliśmy wyższy poziom PTX3 w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego, ale nie w osoczu (ryc. S7 w dodatkowym dodatku), od pacjentów z inwazyjną aspergilozą niż u pacjentów bez inwazyjnej aspergilozy (Figura 2A). Co ważniejsze, mediana (. SD) poziomu PTX3 w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego różniła się istotnie w zależności od haplotypu dawcy, zarówno u pacjentów z inwazyjną aspergilozą (2,50 . 0,73 ng na mililitr dla h1 / h1 [14 pacjentów] vs. 1,36 . 0,14 ng na mililitr dla h2 / h2 [15 pacjentów]; P <0,001) oraz dla osób bez inwazyjnej aspergilozy (0,83 . 0,06 ng na mililitr dla h1 / h1 [21 pacjentów] vs. 0,47 . 0,03 ng na mililitr dla h2 / h2 [21 pacjentów] ; P <0,001). Ponadto, potwierdzając te wyniki, analiza immunofluorescencyjna próbek z biopsji płucnej od pacjentów z inwazyjną aspergilozą wykazała obniżoną dodatnią odpowiedź na PTX3 w tkance płucnej od biorców przeszczepów z dawcami h2 / h2 (4 pacjentów) w porównaniu z biorcami przeszczepów z dawcami h1 / h1 (5 pacjentów ) (Rysunek 2B).
Przeprowadziliśmy in vitro ocenę ekspresji mRNA i białka w oczyszczonych neutrofilach krwi obwodowej, jednym z głównych komórek wykazujących ekspresję PTX3
[przypisy: difenhydramina, lewomepromazyna, cyklopiroksolamina ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: cyklopiroksolamina difenhydramina lewomepromazyna