rehabilitacja niemowląt
rehabilitacja niemowląt i dzieci

Deficyt genetyczny PTX3 i Aspergilloza w transplantacji komórek macierzystych AD 6

Posted in Uncategorized  by admin
September 10th, 2018

W analizie wieloczynnikowej współczynnik ryzyka dla inwazyjnej aspergilozy wśród biorców przeszczepów z hl / h1 lub h1 / h2 niedopasowanymi spokrewnionymi dawcami w porównaniu z tymi z dobranymi pokrewnymi dawcami wynosił 2,46 (95% CI, 1,10 do 5,5; P = 0,03). Wśród biorców przeszczepów z dawcami h2 / h2 stosunek ryzyka z h1 / h1 lub h1 / h2 odpowiadał powiązanym dawcom jako grupie odniesienia, był dalej zwiększony, z 3,96 (95% CI, 1,49 do 10,50, P = 0,006) wśród biorców z dopasowanymi pokrewnymi dawcami do 6,02 (95% CI, 2,58 do 14,00; P <0,001) wśród osób z niedopasowanymi spokrewnionymi dawcami. W związku z tym prawdopodobieństwo przeżycia po 30 miesiącach po przeszczepie zmniejszyło się z 63% wśród pacjentów, którzy otrzymali przeszczepy od dopasowanych pokrewnych dawców z haplotypem h1 / h1 lub h1 / h2 do 37% wśród pacjentów, którzy otrzymali przeszczep z albo h1 / h1, albo h1 / h2 niedopasowanych spokrewnionych dawców lub od dopasowanych h2 / h2 spokrewnionych dawców (P = 0,01) (rysunek 1E). Wpływ SNP + 734A / C na składanie RNA PTX3 Messenger
Aby określić konsekwencje molekularne SNP w haplotypie 3 bloku PTX3, zbadaliśmy potencjał patogenny każdego SNP pod względem funkcji białka. Najpierw porównaliśmy sekwencję aminokwasową adnotowanych białek PTX3 między kilkoma ssakami, aby określić, czy mutacja + 734A / C (D48A) wystąpiła w miejscu konserwowanym filogenetycznie. Wyrównanie sekwencji PTX3 potwierdziło, że podstawienie D48A prowadzące do reszty alaninowej u ludzi leży w ewolucyjnie konserwowanym regionie w obrębie linii ssaczej, ponieważ wszystkie inne gatunki zawierają zamiast tego resztę kwasu asparaginowego (Fig. S5 w Dodatku Aneks). Chociaż ta mutacja wpłynęła na konserwatywne miejsce, to jednak przewidziano in silico jako łagodne pod względem zwijania białek i stabilności strukturalnej. Co ważniejsze, gdy przyjrzeliśmy się modelom efektu SNP + 734A / C na składaniu RNA informacyjnego (mRNA) PTX3, stwierdziliśmy, że podstawienie nukleotydem ma poważny wpływ (ryc. S6 w dodatkowym dodatku), co wskazuje na zmianę stabilność mRNA. Nie przewidziano różnic w splicingu dla intronowych SNP (Tabela
Zmniejszona ekspresja PTX3 z haplotypem h2 / h2
Rysunek 2. Rysunek 2. Wpływ haplotypu h2 / h2 na ekspresję PTX3. Panel A pokazuje poziomy PTX3 w próbkach płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL) od pacjentów ze stwierdzoną lub prawdopodobną inwazyjną aspergilozą (IA) i tych bez IA, których dawcy mieli h1 / h1 (AC / AC) (14 pacjentów z IA i 21 bez IA ) lub h2 / h2 (GA / GA) (15 pacjentów z IA i 21 bez IA). Pokazane są poziomy mediany (. SD) (linie poziome w polach) i zakresy międzykwartylowe (linie powyżej i poniżej pól), oceniane w dwóch powtórzeniach
[patrz też: nzoz szczecin, medycyna po dyplomie konferencje, oddawanie krwi warunki ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: medycyna po dyplomie konferencje nzoz szczecin oddawanie krwi warunki